Vacina contra o câncer de próstata desenvolvida no Brasil está em fase de testes

A imunoterapia personalizada visa reduzir a recorrência da doença e tem potencial para economizar bilhões de dólares globalmente. O projeto acumulou um investimento público e privado de R$ 70 milhões ao longo de 25 anos

Uma vacina terapêutica contra o câncer de próstata desenvolvida por pesquisadores brasileiros recebeu aprovação da FDA (Food and Drug Administration) para iniciar a fase de coleta de pacientes nos Estados Unidos. Este é um marco significativo, pois é a primeira vez que uma tecnologia inteiramente criada no Brasil alcança esse estágio de aprovação por uma agência regulatória norte-americana.

A imunoterapia personalizada tem como objetivo reduzir a recorrência do câncer de próstata, com potencial para diminuir custos globais do tratamento da doença, economizando bilhões de dólares. O projeto, que acumulou um investimento público e privado de R$ 70 milhões ao longo de 25 anos, foi desenvolvido pelo médico brasileiro Fernando Thomé Kreutz.

O tratamento, já testado no Brasil, agora passa por um estudo clínico de Fase 2 adaptativo nos Estados Unidos, que incluirá 230 pacientes em 21 centros de pesquisa. Cada paciente receberá um tratamento personalizado, desenvolvido a partir de células cancerígenas coletadas durante a cirurgia. A principal meta do estudo é reduzir a taxa de recorrência do câncer de 36,8% para 11,8%.

Se os resultados forem positivos, a imunoterapia poderá ser registrada comercialmente em cerca de 18 meses. A Cellvax, empresa responsável pelos estudos e pela comercialização nos Estados Unidos, é avaliada em mais de US$ 200 milhões (R$ 1,1 bilhão). O estudo foi registrado na National Library of Medicine, com início marcado para 14 de outubro de 2024.